Neurofibromatose múltipla: acompanhamento clínico e radiográfico de 10 anos

Authors

  • Luciana E. Simonato
  • Ana Carolina P. Ribeiro
  • Cleide A. Santos
  • Rodrigo Y. Takano
  • Glauco I. Miyahara
  • Ana Maria P. Soubhia
  • Takeo A. Furuse

DOI:

https://doi.org/10.14295/bds.2006.v9i4.469

Abstract

A neurofibromatose ou Doença de Von Reckinghausen foi descrita pela primeira vez em 1882, como uma enfermidade originada da bainha mielínica dos nervos. É uma desordem genética autossômica dominante que ocorre na proporção de um para cada quatro mil nascimentos. É classifi cada como uma das síndromes neurocutâneas mais freqüentes e caracteriza-se pela presença de neurofi bromas múltiplos, manchas café-com-leite, anomalias esqueléticas e envolvimento do sistema nervoso central. O objetivo deste trabalho é apresentar um caso de neurofi bromatose múltipla com acompanhamento clínico de dez anos. O diagnóstico da neurofi bromatose é eminentemente clínico, baseando-se nos critérios estabelecidos pela Conferência de Desenvolvimento do Consenso de Neurofi bromatose em 1987. O tratamento dessa doença, na maioria das vezes, não é satisfatório, no entanto, intervenções cirúrgicas devem ser realizadas quando a função estiver comprometida devido à presença do tumor ou por questão estética. Essa patologia pode causar alterações estéticas e problemas sociais. Por isso, muitas vezes, há necessidade de um acompanhamento psicológico e social dos pacientes afetados pela doença, o que deve ser de conhecimento dos profi ssionais da área da saúde.

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Published

2010-08-16

How to Cite

1.
Simonato LE, Ribeiro ACP, Santos CA, Takano RY, Miyahara GI, Soubhia AMP, et al. Neurofibromatose múltipla: acompanhamento clínico e radiográfico de 10 anos. BDS [Internet]. 2010 Aug. 16 [cited 2025 Aug. 21];9(4). Available from: https://bds.ict.unesp.br/index.php/cob/article/view/469

Issue

Section

Clinical or Laboratorial Research